がん患者の遺伝子を調べて、患者ごとに最適な治療薬を選択する「がんゲノム医療」が4月から全国で始まります。
がんゲノム医療は患者のがん組織や血液中の細胞から遺伝子の情報が記録されているＤＮＡを抽出し、がんに関連する遺伝子を網羅的に検査します。どの遺伝子に異常があるか見つけ、その結果をもとに専門医らが集まってどの治療薬が最適かの選択など治療方針を決めます。
これまでは、肺がん、肝臓がん、乳がんなど臓器別に使う抗がん剤が決まっていました。しかし、同じ肺がんでも、患者によってがんの原因になる遺伝子も変異は異なっています。このため、同じ抗がん剤を投与しても効果や副作用の出方には違いがありました。
これに対してがんゲノム医療は遺伝子の異常に合った抗がん剤を使うので、従来より効果が高く、副作用が少ないとされます。さらに、治療の目安になる5年生存率の向上も期待されます。
また、検査でがんの原因となる新たな遺伝子の異常が見つかれば、新しい抗がん剤の開発にもつながります。
今後、国立がん研究センターなどが中心となってがん遺伝子検査で新たな異常を見つけ、製薬会社が薬の開発を進めることも期待されています。そうした新薬の開発は、がんゲノム医療の新たな治療の選択肢を見つける割合を高めるカギとなります。
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